Здравствуйте, дорогие читатели моего блога! Чаще всего за советом ко мне обращаются женщины, кого волнуют вопросы рождения и воспитания близнецов. Кто-то мечтает о своих «Гензеле и Гретель», а кто-то боится их появления как огня. Попробую помочь и тем и другим. Расскажу о том, какова у вас вероятность двойни? Раскрою все секреты зачатия сразу двух малышей.

История близнецов начинается также, как и у всех остальных детей — с оплодотворения сперматозоидом яйцеклетки. Сразу после этого начинаются чудеса. В зависимости от того, с одной яйцеклеткой или несколькими эти чудеса происходят, рождаются .

Современная наука определяет три типа — монозиготные (однояйцевые), дизиготные и смешанный тип — полярные близнецы. Есть еще сиамские близнецы и другие варианты. Но мы сейчас говорим о случаях, когда все в рамках нормы.

Если зигота делится на несколько частей — получаются однозиготные близнецы, обладающие одинаковым генотипом. Это всегда дети одного пола, именно те, про кого чаще снимают передачи и проводят исследования. Ведь они как две капли воды похожи друг на друга. У них схожие характеры и даже факты жизни зачастую совпадают.

Чем позже зигота разделилась, тем больше вероятности, что малыши будут « » — один правша, другой левша, у одного родимое пятно слева, у другого — на том же месте справа и т.д.

Если мама вынашивает две зиготы, близнецы рождаются с различными генотипами. Они отличаются от обычных братьев и сестер только тем, что приходят в этот мир во время одних родов. Интересно, что оплодотворение этих яйцеклеток может происходить с разницей во времени. Не обязательно во время одного полового акта. Иногда такие близнецы рождаются даже от разных отцов!

В отличие от других двух типов, полярные близнецы — это только двойня. Они наследуют идентичные гены от матери, и различные от отца. Красивое понятие «королевская двойня» относится как раз к такому, полярному типу, когда рождаются мальчик и девочка, внешне совершенно похожие друг на друга.

Вероятность двойни в подарок от предков

На появление близнецов влияют несколько факторов, в определении которых наука опирается, по большей части, на статистику. Начнем с природного, точнее, генетического фактора, который играет свою роль даже в масштабах цивилизаций.

Мы говорим о дизиготных близнецах, ибо унаследовать можно многоплодность, а не способность яйцеклетки к делению. У представителей негроидной расы близнецы рождаются чаще, чем у остальных. Следующие по частоте — европейцы, а вот в Латинской Америки или Японии рождение двойни — большая редкость.

Наука четко определила, по какой линии многоплодность передается. Вероятность двойни больше, если в роду у одного или обоих родителей близнецы уже были. При этом ген многоплодности передается по женской линии.

Поясню. Если в вашем роду у ваших родителей (бабушек, прабабушек) или у их двоюродных братьев или сестер уже были случаи рождения близнецов, то вы в зоне вероятности.

По мужской линии передача нужного гена возможна через поколение. Если мужчина — один из близнецов, то он может, теоретически, стать передаточным звеном между своей мамой и своей дочкой. Однако на появление у него самого двойни будет влиять не его род, а наследственность его жены.

Природные факторы многоплодности

Помимо наследственности большое значение имеет возраст. Чем старше женщина (после 30 и до 40-45 лет), тем больше вероятность того, что она станет мамой двойняшек. Это связано с потенциальным ростом производства гормона, отвечающего за работу половых желез и влияющего на возникновение фолликул яичника.

Также гормоны вырабатываются в большем количестве летом — во время более длинного светового дня. Поэтому считается, что летний период для зачатия близнецов — самое то!

Еще один природный фактор — состояние здоровья будущей мамы. Организм контролирует баланс между возможностями женщины и нагрузкой на нее во время беременности. Верояность двойни есть:

• если женщина хорошо питается и в прекрасной физической форме;
• возможно, более полная, чем от нее требуют журналы мод.

Организм также становится сильнее, активируясь с каждыми новыми родами. Шанс на появление близнецов растет, если у вас уже есть дети.

Искусственная «вероятность» двойни

К искусственным факторам многоплодности относится гормональная терапия. После отмены длительного приема оральных контрацептивов тело женщины радостно восстанавливает функции зачатия. Отсюда вероятность многоплодия.

Также она возрастает, если проводится гормональное лечение бесплодия, направленное на стимулирование овуляции. Это я уже не говорю об искусственном оплодотворении (ЭКО), при котором в матку женщины подсаживают несколько эмбрионов. Вероятность двойни высока.

То, что производство гормонов можно стимулировать, не означает, что приемом гормональных препаратов можно целенаправленно воздействовать на число своих будущих детей. Этот эффект возможен только как побочное действие назначенного врачом лечения. Самостоятельный выбор и прием таких препаратов может нанести непоправимый урон здоровью!

Предугадать нельзя, что же делать?

Даже с учетом всех природных и искусственных факторов, а их вынашивание, рождение и дальнейшая жизнь еще долго будут находиться под наблюдением врачей и ученых всего мира.

Мы не можем просчитать количество детей до зачатия и повлиять на это количество до зачатия — также не можем. Получили ли вы от предков «близнецовый ген» по наследству или нет? Стройная вы женщина или полная? Если вы собираетесь стать мамой, примите тот факт, что природа выберет за вас. Поверьте мне, как маме двойняшек. Любое количество детей только к лучшему!

Здоровых Вам малышей! Не забывайте подписываться на блог и оставлять свои комментарии! До новых встреч!

Жизнь каждого человека начинается с момента слияния двух половых клеток, материнской и отцовской гамет, содержащих хромосомы. Хромосомы несут гены, и каждая из них - свой собственный набор, они перераспределяются случайным образом, образуя новые сочетания. Так получаемся непохожие друг на друга мы!

Современный американский исследователь, один из ведущих специалистов в области генетики поведения, Роберт Пломин, утверждает, что каждый из нас - это уникальный генетический эксперимент, который никогда больше не повторится. Даже вероятность того, что дети одних и тех же родителей получат одинаковый набор генов, равняется одному шансу на 64 триллиона возможностей. Исключение составляют близнецы, но и там нет стопроцентного совпадения по генетическому набору.

Не так давно еще бытовало мнение, что по материнской линии передается здоровье, а по отцовской - интеллект, но пытливые умы ученых не останавливались на исследованиях. И вот какие интересные выводы они получили: доказано, что среди женщин преобладает средний уровень интеллекта, а среди мужчин часто встречаются отклонения и в ту и в другую сторону. Почему так происходит?

Оказывается, ученые провели первое масштабное генетическое исследование на этот счет и пришли к выводу, что сила интеллекта наследуется по линии как раз матери, а не отца, как считалось ранее.

ТАК ЧТО ГЕНДЕРНЫЕ СТЕРЕОТИПЫ, СУЩЕСТВОВАВШИЕ НА ПРОТЯЖЕНИИ ДОЛГИХ ВЕКОВ, ТЕПЕРЬ ОБЯЗАНЫ ИСЧЕЗНУТЬ.

Именно гены матери, как выясняется, отвечают непосредственно за развитие коры головного мозга, а отца - за развитие лимбической системы. Иными словами, от мамы вы взяли интеллект, от отца - свое типичное эмоциональное состояние.

Более того, некоторые другие исследования показали, что люди наследуют интеллект матери, потому что гены интеллекта расположены на хромосоме X.

Гены, «транслирующие» по наследству дары разумности, расположены в X-хромосомах. У женщин таких хромосом две (XX), а у мужчин - всего одна (XY), поэтому гены, ответственные за интеллект, у женщин более активны, а папа-гений может передать свой высокий IQ дочери, но никак не сыну.

Интеллект передается по Х хромосоме. Если рождается дочь, то интеллект от гения -отца однозначно передастся ей в гены вместе с той же хромосомой Х, которая определяет ее пол. Ведь у неё будет две Х хромосомы: одна - отцовская, а вторая - какая-то одна из материнских. Потому сыновья, которые проявили недюжинные способности и таланты - только своей матери обязаны за этот дар!

Но есть и другие факторы

Недавно исследователи из Университета Ульма в Германии обнаружили, что генетика не единственная причина развитого интеллекта. На то, умны вы или нет, оказали влияние и другие факторы.

Главный такой дополнительный фактор - степень привязанности к матери, особенно в возрасте до двух лет . Дети, которые регулярно играли с ними в сложные игры, требующие распознавания символов, впоследствии вырастали в более умных взрослых, чем большинство их сверстников.

Второй фактор - это любовь . Если эмоциональные потребности детей в возрасте до 13 лет удовлетворялись почти полностью, в их гиппокампе образовывалось на 10% больше клеток, чем у тех, кто эмоционально был отдален от матери.

Теперь ученые говорят, что интеллект лишь на 50% зависит от генетики , а в остальном - от окружающей среды.

10.01.2009, 21:19

Доброго времени суток, коллеги! У меня теоритический вопрос (просто нет знакомых генетиков, а очень интересно). Через какое количество поколений генетическая информация "разбавляется" настолько, что по анализу ДНК невозможно определить родственную связь?

12.01.2009, 09:38

Здравствуйте!
На теоретический вопрос можно получить только теоретический ответ;).
Очень многое зависит от того, между кем устанавливается родство. А также от того, есть ли в наличие несомненный родственник хотя бы одного из проверяемых.
Теоретически ДНК митохондрий и У хромосомы достаточно стабильны и спонтанные изменения в них происходят мало. Митохондрии человек всегда получает только от матери (не разбавляясь:)). У хромосома идет по мужской линии.

Возможно, конкретный пример будет нагляднее.

12.01.2009, 21:20

Спасибо за ответ! Насколько я поняла возник такой пример (теоретичекий:ah:) возьмем реально существовавшего человека, к примеру князя Владимира, умершего в 1015 году и имевшего десятка два детей:). Допустим, в наше время человек пытается доказать, что является потомком Владимира, возможно ли это вообще сделать, и если да то каков процент точности. И если я правильно поняла и в каком-то поколении были только девочки, то установить "отцовство" Владимира невозможно (У хромосома утрачена)?

13.01.2009, 13:00

А образец ДНК князя Владимира у нас есть;)?

Если вес-таки теоретизировать, то пример сложный. Поскольку времени прошло около тысячи лет, вероятность накопления спонтанных изменений велика. И как Вы правильно отметили, вероятность утраты У хромосомы князя.
В таком случае надо бы использовать 2 маркера, У хромосому и аутосомный маркер (т.н. сателитная ДНК). При благоприятном стечении обстоятельств определение родства возможно.

13.01.2009, 22:53

Мощи Владимира есть в Киево-Печерской лавре:ad:
Если я все правильно поняла, то современному Пете, утверждающему, что он потомок князя Владимира, даже при налии ДНК, доказать свое родство через тысячу лет практически невозможно (мы не знаем что было с этим родом за тысячу лет). Спасибо за ответ и попытку объяснить дилетанту в гентике (пришлось вспомнить мединститут). :ah:

31.07.2009, 11:38

По-моему, смысл вопроса был в другом – через сколько поколений в хромосомах потомков конкретного человека не останется ни малейшей информации о генах человека? Если у ребёнка, условно говоря, половина генов родителя, то у внука четверть, у правнука одна восьмая, через 17 поколений меньше одной стотысячной, через 31 поколение меньше одной трёх миллиардной. Если в ДНК человека не больше 100 000 генов (3 миллиарда нуклеотидов), а за сто лет примерно пять поколений, то получается примерно через 400 лет ни одного гена от конкретного человека не сохранится, а ещё через 400 лет не останется даже ни одного нуклеотида?

31.07.2009, 11:51

spbivan, Вы размышляете совершенно не правильно. Какова цель вашего участия в этой теме?

31.07.2009, 15:22

Я понимаю, что рассуждаю неправильно, но моя цель, также как и у автора этой темы, получить ответ на поставленный изначально теоретический вопрос, потому что мне это интересно. Заодно хотелось бы понять, что в моих рассуждениях неправильно. Если от отца к сыну передаётся мужская хромосома, то, видимо, даже через много поколений можно проследить связь. Через сколько максимум поколений с вероятностью хотя бы 80-90%? А если у мужчины чередуются в случайном порядке потомки женского и мужского пола, то через сколько поколений максимум от его конкретно генов ничего не останется с вероятностью 80-90%? Могут гены передаваться вечно с хорошей вероятностью или нет? Каков хотя бы порядок количества поколений в среднем?

31.07.2009, 22:29

"Гены сохраняются" на протяжении достаточно многих поколений.
К сожалению, более подробно ответить на Ваш вопрос не могу. Если у Вас есть практический вопрос - обращайтесь.

03.08.2009, 16:07

03.08.2009, 21:26

И все же это не практический вопрос, а теоретическая задачка. Хотите практический ответ? Дети в количестве человек 10 значительно увеличат вероятность передачи своих генов дальнейшим поколениям потомков.

04.08.2009, 09:47

Гы. Имхо у генов нет TTL и доминантный ген теоретически может существовать вечно... :)

07.08.2009, 15:07

Практический вопрос: в каком случае вероятность передачи своих генов дальнейшим поколениям потомков для мужчины больше – если у него один мальчик или две девочки?

Задачка школьная. Что значит "вероятность передачи своих генов "? Три возможных уточнения:

1) Максимизировать число потомков носящих такие же аллели(предположим для простоты что они уникальны; в действительности это не так, ведь дети будут жениться в той же популяции, а там вращаются те же самые гены, но замнем это для ясности). Ясно что в случае двух девочек преимущество двукратное.

2) Максимизировать число переданных потомкам различных аллелей. В случае двух девочек вероятность передачи двух разных аллелей гетерозиготного гена 1/2, в случае одного мальчика - 0.

3) Вероятность передачи У-хромосомы всем дальнейшим мужским поколениям. В случае девочки она очевидно 0, если есть мальчик то 1. Но в то же время у любой родительской пары на каждый переданный следующему поколению экземпляр гена У-хромосомы (или мтднк) приходится 4 экземпляра любого гена с неполовой хромосомы и 3 экземпляра гена с X хромосомы. Поэтому вероятность сохранения У-хромосомы во всех дальнейших поколениях в 4 раза ниже чем таковая для аутосомных генов.

07.08.2009, 15:43

через сколько поколений максимум от его конкретно генов ничего не останется с вероятностью 80-90%?

Задача очень искусственная и решить ее теоретически можно только если сделать предположение, что все аллели этого потерянного предка каким-то образом "мечены" и не встречались ни у кого более на земле, и у этого человека была только одна линия потомков заканчивающаяся Вами - иначе его гены попадутся Вам по многим предковым линиям. Далее нужно определиться в каком числе точек будет рекомбинировать каждая хромосома при мейотической трансмиссии, то есть при передаче генов с рекомбинацией. Число таких точек (хотспотов рекомбинации) не является постоянным, как теперь выяснилось. Поскольку при одном мейозе используются одни точки рекомбинации а при другом - другие, то для грубой прикидки их число придется взять с избытком. Можно предположить, что от какого-то предка в таком-то поколении (между 20м и 30м скажем) на некой конкретной хромосоме с такой-то вероятностью (достаточно большой) у Вас не осталось ни одного гена, ну и дальше возвести эту вероятность в 23ю степень.

Ребята, мы вкладываем душу в сайт. Cпасибо за то,
что открываете эту красоту. Спасибо за вдохновение и мурашки.
Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте

Если вы услышите в свой адрес заявление вроде «Ты вся / весь в мать», то знайте, что это заведомо ложное утверждение. На самом деле мы (особенно женщины) больше похожи на своих отцов, а не на матерей. Кроме того, есть предположение , что образ жизни отца до момента зачатия ребенка, его питание и самочувствие закладывают основы здоровья будущего малыша. О том, какие признаки передаются ребенку от папы, а какие - от мамы, читайте в этой статье.

Чаще всего дети наследуют от своих родителей форму кончика носа, область вокруг губ, размер скул, уголки глаз и форму подбородка. При распозновании лиц эти участки являются ключевыми , поэтому люди с одинаковыми областями кажутся нам поразительно похожими и даже идентичными.

А вот область между бровями часто отличается у родителей и их детей.

Дочь Риз Уизерспун унаследовала от мамы голубые глаза, форму скул, подбородка и кончика носа.

Пол будущего малыша зависит от отца . От мамы ребенок всегда получает X-хромосому, а от папы либо тоже X-хромосому (и тогда будет девочка), либо Y-хромосому (и тогда будет мальчик).

При этом если у мужчины в семье много братьев, то у него будет больше сыновей, а если много сестер, то, соответственно, дочерей . Лишь у части мужчин сперма содержит примерно равное соотношение X- и Y-хромосом, и у них с одинаковой вероятностью рождаются как мальчики, так и девочки.

Y-хромосома содержит намного меньше генов, чем X-хромосома, и часть из них отвечает за формирование мужских половых органов и выработку сперматозоидов. Поэтому черты внешности мальчик большей частью получит от мамы и похож будет на нее. Что касается девочек, то они получат Х-хромосомы от обоих родителей, так что заранее предугадать их облик не удастся.

Состояние зубов

Если папа довольно частый гость в стоматологических клиниках, то, скорее всего, ребенок также будет нередко посещать дантиста. Хотя размер и форма зубов, а также особенности строения челюсти могут передаваться от любого из родителей, чаще доминирующими являются именно гены отца.

Поэтому если у папы кривые зубы, то у ребенка наверняка будет нарушение прикуса.

Интеллект

С возрастом у мужчин ухудшается качество спермы. Из-за этого пожилые люди могут передавать детям мутированные гены. Это повышает риск появления у ребенка психических болезней, аутизма, гиперактивности, биполярного расстройства. Также дети, рожденные от отцов в возрасте 45 лет и старше, могут быть склонны к суициду и иметь сложности с обучением.

В любом возрасте представители сильного пола, страдающие ишемической болезнью сердца, передают склонность к ней своим сыновьям. А мужчины, которые страдали от бесплодия , а потому зачатие проводилось искусственным путем, также передают сыну предрасположенность к данной проблеме.

Склонность к гемофилии и аутизму

Одним из самых известных больных гемофилией является цесаревич Алексей . Слева на фото - его прабабушка, английская королева Виктория, которая была носителем гена гемофилии и передала его некоторым своим детям, внукам и правнукам.

Есть заболевания, которые передаются от матери, но проявляются только у мальчиков (у девочек вероятность этих болезней ничтожно мала). Так происходит, если женщина является носителем X-хромосомы с дефектным геном и именно эту хромосому передает сыну. В отличие от мамы, у мальчика только одна X-хромосома, поэтому ему нечем компенсировать мутированный ген.

К заболеваниям, передаваемым от матери, относится гемофилия (нарушение свертываемости крови) и миодистрофия Дюшенна (прогрессирующая слабость мышц). Аутизм бывает наиболее выраженным, когда он передается от матери к сыну.

Склонность к полноте

Склонность к полноте или, наоборот, стройности передается генетически. У некоторых людей вес и ширина талии на 25 % обусловлены генетикой , в большинстве же случаев — на 40%. У людей, борющихся с ожирением, эти цифры могут достигать 75-80 %, и тогда избавиться от лишних килограммов становится проблематично. Хотя и в этом случае разумная диета и физические нагрузки дадут результат.

Склонность к худобе или ожирению передается примерно одинаково от обоих родителей. При этом предрасположенность к стройности передается в меньшей степени, чем склонность к полноте.

Однако на вес ребенка при рождении влияет только мама . Независимо от того, насколько велика масса отца, ребенок родится стройным, если женщина худенькая. А вот если мама страдает ожирением, то у малыша с рождения может быть «резервный запас».

Рост

На рост ребенка в большей степени влияют отцы , чем матери. У высоких мужчин дети, как правило, имеют при рождении более высокий рост. В целом от 60 до 80 % роста ребенка определяется его отцом и матерью, а остальное - результат его питания, образа жизни и здоровья . Кроме того, не все дети одних родителей имеют одинаковый рост: как правило, младшие ниже старших.

Есть 2 формулы для определения роста будущего ребенка.

• Если у вас мальчик, к росту мамы прибавьте рост папы и затем еще 13 см. Разделите сумму на 2 - и вы узнаете, насколько высоким будет ваш сын. Если у вас девочка, то к росту мамы прибавьте рост папы и вычтите 13 см. Разделите полученный результат на 2 - и вы получите примерный рост вашей дочки.
• Запишите рост девочки в 18 месяцев, а мальчика - в 2 года и умножьте данные на 2. Такой рост (плюс-минус 10 см) и будет у вашего ребенка во взрослом возрасте.

Шизофрения – болезнь XXI века. Ученые всех стран «бьются» над этой болезнью, пытаясь выявить истинные её причины, механизмы появления и закономерности развития. Время от времени медицинский мир поражают сенсации, которые через некоторое время превращаются в теории.

Одной из таких теорий является мнение о том, что передается через поколение. Получается, что небезосновательно волнуются за своих детей те родители, у которых были больные шизофренией по первой линии родства.

Передается ли шизофрения через поколение или это очередная сенсационная идея? Чтобы ответить на этот вопрос нужно, прежде всего, разобраться в причинах этой загадочной и опасной болезни.

Причины

Сразу отметим, что истинных причин до сих пор не выявлено.

Ученые определяют ряд факторов, которые оказывают непосредственное влияние на появление и развитие шизофрении, систематизированные в несколько теорий:

• Теория генетического происхождения . Эта теория убеждает в наследственной специфике шизофрении. В качестве доказательства сторонники этой теории приводят примеры целых семей и поселений, больных шизофренией. Опровергают эту теории факты о заболевании людей, в роду которых больных шизофренией не было.
• Теория влияния продуктов выработки желез внутренней секреции . В частности, эта теория касается дофамина, который вызывает бред и различные виды галлюцинаций. Доказательством этой теории является выявление повышенного уровня дофамина у больных шизофренией в период ремиссии. Однако сам дофамин не оказывает влияние на эмоции человека, а при шизофрении в первую очередь страдают эмоции. Значит, дофамин не оказывает непосредственное влияние на появление болезни.
• Теория психофизиологии . Эту теорию также называют конституционной. Она утверждает, что появление шизофрении зависит от особенностей физиологии и психики человека. Отдельные соотношения вызывают появления шизофрении.
• Нейрогенная теория . Сторонники этой теории видят причины шизофрении в рассогласованности действий двух полушарий: правого и левого.
• Теория психоанализа . Эта теория определяет в качестве основных причин воспитание человека, вернее, отсутствие теплых эмоциональных отношений между родителями и детьми. Ещё одной из причин сторонники психоаналитической теории видят в крайне противоположных реакциях взрослых на одинаковые или похожие поступки детей.
• Теория плохой экологии . Эта теория считает основной причиной шизофрении влияние экологии на плод во время беременности. Пагубное влияние плохой экологии на плод ребенка является неоспоримым фактом, но далеко не всегда она вызывает именно шизофрению.
• Теория эволюции. Эта теория указывает на особенности эволюции человечества в целом. Повышение интеллекта не проходит бесследно для мозговых функций и особенности психики. Именно повышение интеллекта вызывает шизофрению. В качестве доказательства сторонники этой теории приводят случаи гениальности больных шизофренией. Истории известны факты диагностики этой болезни при жизни или после смерти (путем анализа описания поведения) у многих известных людей.

Ни одна из этих теорий не является верной на сто процентов. Вместе с фактами, доказывающими их, найдется целый ряд примеров, опровергающих теории.

Включение в этот перечень наследственности заставляют задуматься об особенностях передачи этой болезни от поколения к поколению. Если есть факты наследственной передачи болезни, то возможно, существует ген шизофрении?

Широко известна гипотеза о том, что шизофрения наблюдается у 1% населения земли. Эта цифра говорит о том, что из 100 окружающих нас людей у одного точно есть шизофрения. От этой болезни не застрахован не один человек, однако риск заболеть выше у тех, в семьях которых были случаи заболевания этой болезнью.

Медицина не опровергают наследственную природу шизофрении и предостерегает о том, что шанс заболеть этой болезнью вырастает до 10%, если у родственников первой линии были случаи шизофрении. Риск снижается до 6%, если случаи шизофрении были у родственников двоюродных линий. И повышается до 40%, если шизофреником является ваш однояйцевый близнец.

Как бы ни были неприятны эти цифры, не стоит забывать о том, что шанс заболеть у абсолютно любого человека составляет 1%.

Все приведенные примеры опасной наследственности сводятся к тому, что по наследству передается не сама болезнь, а риск заболеть ею. По наследству передаются особенности мозговых процессов, которые склонны вызывать расщепление. Именно это эмоционально-личностное расщепление и называется шизофренией.

Существование гена шизофрении до сих пор не доказано. Однако выявлен целый ряд генов, способных оказать влияние на появление шизофрении. На генетическом уровне нельзя предсказать вероятность шизофрении. Но ряд показателей сочетания генов способен определить склонность к этому заболеванию.

При сочетании с неблагоприятными факторами среды определенные гены могут вызвать расщепление на мозговом уровне.

Значит, риск заболевания зависит не только от генной структуры, но и от факторов среды:

• травмы, особенно затрагивающие мозг и нервную систему;
• вирусные заболевания;
• грибковые поражения центральной нервной системы;
• влияние экологии на развитие плода при беременности;
• неправильное питание беременной женщины;
• воздействие лекарственных препаратов на развивающийся плод ребенка;
• интоксикации при беременности;
• психотравмирующие факторы.

Обратите внимание на то, что эти факторы пагубно влияют на развитие человека, вызывая целый ряд осложнений и проблем здоровья, в состав которых может войти и шизофрения. Однако для появления непосредственно шизофрении нужны запускные механизмы.

Такими механизмами могут быть:

• : наркотики, алкоголь;
• стрессы;
• психотравмы;
• неблагоприятная экологическая обстановка.

Запускные механизмы могут появиться в любом возрасте человека, поэтому шизофрения может также впервые проявиться в любом возрасте: от детского (обычно дошкольного) до пенсионного.

Чтобы понять, насколько велик риск заболевания шизофренией нужно обратить внимание на возраст проявления заболевания у родственников человека. Чаще всего, периоды первых признаков заболевания близки у всех родственников, страдающих от этой болезни.

Это утверждение является довольно распространенным. Обычно эта теория пугает среднее поколение, которое уверено в собственном здоровье, но опасается за своих детей.

В психиатрические клиники часто обращаются семьи, которые наблюдают «странности» своих детей и связывают с похожими проявлениями у одного из своих родителей. Столкнувшись с бедой по первой линии родства (у матери или отца), люди становятся подозрительными по отношению ко всему окружению, особенно к своим детям.

С одной стороны, эти опасения оправданы и являются благоприятными для выявления болезни на ранних стадиях. С другой стороны, постоянное ожидание признаков болезни делает невыносимым само существование ребенка, что рано или поздно может стать запускным механизмом.

Может быть, по этой причине чаще всего наблюдается шизофрения у внуков больных людей. Ожидание болезни провоцирует саму болезнь.

Кроме того, существует целый ряд косвенных факторов, связанных с наследственностью и способных спровоцировать заболевание:

1. Склонность к употреблению передается по наследству, а сами ПАВ являются запускным механизмом при шизофрении.
2. Среди запускных механизмов приоритетным являются стрессы, вернее склонность их переживать особым образом. Всем хорошо известно, что все люди по-разному переживают стрессовые ситуации. Эта психологическая особенность также передается по наследству.

Статистика психиатрических заболеваний констатирует факт омоложения шизофрении. Всё чаще это заболевание выявляется у детей дошкольного и младшего школьного возраста. Причина этого, не только в действительном омоложении, а в том, что интеллект поколения родителей начала XXI века гораздо выше среднего показателя интеллекта у родителей XX века.